Showroom Medizintechnik

2017- Ein Jahr der Weichenstellung für die Medizintechnikbranche

30 Januar 2017, Amsterdam, NL – Neben Dauerbrennern wie der Digitalisierung der Branche und ISO 13485 nun Brexit und der Ausstieg der USA aus dem transpazifischen Handelsabkommen TPP – 2017 wird ein Jahr, in dem sich Entscheider in der Medizintechnik besonders vielen Fragen und komplexen Entwicklungen ausgesetzt sehen, die entscheidende Weichen für die Zukunft stellen werden. Die vom 4.-6. April 2017 in Stuttgart stattfindende Medtec Europe dürfte daher eines der spannendsten Branchenevents der letzten Jahre werden.

Medtec meets Pharma

Neben globalwirtschaftlichen Themen wird ein Schwerpunkt der zum 16. Mal stattfindenden Messe die zunehmende Verbindung von Medizintechnik und Pharma sein. Standen beide Sektoren in der Vergangenheit häufig in Konkurrenz zueinander zeigen aktuelle Innovationen mehr die sich gegenseitig befruchtende Wechselwirkung der Industrien. Innovationen im Techniksektor führen zum erhöhten Einsatz von Medikamenten und andersherum. Immer häufiger verschwimmen auch die Grenzen zwischen medizinischem Gerät und Medikament. Je nach Perspektive lassen sich diese Kombinationsprodukte sowohl der einen wie der anderen Kategorie zuordnen. Das Thema wird über mehrere Medtec Europe Wissens- und Networkingformate gespielt werden. So zum Beispiel in den Sessions Innovation in Drug Device Combination und Medtec meets Pharma im Seminar Theatre. Anne Schumacher, Brand Director beim Veranstalter UBM: „Seit diesem Jahr ist die Medtec Europe Teil unseres Pharma-Messen-Portfolios, wir können dadurch sowohl fachlich als auch in Bezug auf Aussteller und Fachbesucher sehr starke Synergien herstellen.“

Digitalisierung und eHealth

Am Über-Thema Digitalisierung geht auch auf der Medtec Europe 2017 kein Weg vorbei. Internet of Things, Industry 4.0 und Mobile Health sind nicht mehr nur Innovations- sondern mittlerweile vor allem auch Business-Treiber des Industrie-Sektors. Renommierte Branchenexperten wie David Kleidermacher, CSO von Blackberry werden in Stuttgart hierzu ihr Wissen mit den etwa 7.000 Besuchern aus über 70 Ländern teilen.

Premiere: VDMA Forum

Der VDMA ist seit 2016 ideeller Träger der Messe und unterstützt die Messeleitung in Konzeption, Bewerbung, Organisation und Durchführung. Wie die letzten Jahre auch wird es einen Gemeinschaftsstand geben, auf dem sich auf 130qm² insgesamt 15 Aussteller präsentieren. Erstmalig organisiert der VDMA in diesem Jahr in Halle 3 das VDMA Forum, eine Plattform, auf der die Aussteller ihre Neuheiten in Form von Kurzvorträgen präsentieren werden. Die Medtec Europe stärkt damit ihre Positionierung als Messe, die die gesamte Wertschöpfung entlang der Produktionskette abdeckt.

Weitere Premiere: Fachkonferenz Medical Device Manufacturing

Ebenfalls neu wird eine eintägige Fachkonferenz in Kooperation mit dem Fraunhofer Institut zum Thema Medical Device Manufacturing. Dieses Format richtet sich speziell an Entscheider aus Forschung und Entwicklung, Medizin-Ingenieure und Produktentwickler. Auf wissenschaftlich hohem Niveau werden die Teilnehmer die Möglichkeit haben, ihre Kenntnisse zu Themen wie „3D Printing in der Medizintechnik“ in besonderer Detailfülle zu vertiefen. Für die Konferenz konnten namhafte Speaker gewonnen werden wie unter anderem Prof. Russell Harris von der University of Leeds oder Andreas Lauth, Vorstand Technik der Bauerfeind AG.

Start-Up Academy

Obwohl in 2015 gerade einmal 10 Unternehmen der Medizintechnikbranche 37 Prozent des weltweiten Umsatzes auf sich vereint haben*, schaut die Branche immer stärker auf Start-Ups. Diese kleinen und dynamischen Unternehmen sind es, die in besonders kurzen Entwicklungszeiten Innovationen zur Marktreife bringen können und der Branche damit wichtige Impulse geben. Die Medtec Europe gibt im Rahmen der Startup Academy ausgewählten europäischen Gründern die Möglichkeit, sich kostenfrei einem internationalem Fachpublikum vorzustellen. Besucher können bei ihren Kurzvorträgen von den neusten Entwicklungen erfahren und Möglichkeiten für Partnerschaften und Zusammenarbeit evaluieren.

*Quelle: EvaluateMedTech, September 2016

Pressekontakt:

Fabienne Valambras

Event Manager

UBM EMEA Elisabethstr. 13 | 53721 Siegburg |

T: +492241/95978-13| E: [email protected]

Über UBM EMEA

UBM EMEA verbindet Menschen und bietet Unternehmen die Möglichkeit, über fünf Kontinente hinweg geschäftliche Verbindungenzu knüpfen, Kunden zu treffen, neue Produkte vorzustellen, die eigene Marke zu bewerben und ihren Marktanteil auszubauen. Das wird möglich durch Premiummarken wie Medtec, Fi Europe, Routes, CPhl, IFSEC, Ecobuild, Seatrade und viele andere. UBM EMEA Ausstellungen, Konferenzen, Award-Programme, Publikationen, Websites, Trainings und Zertifizierungsprogramme sind ein wesentlicher Bestandteil der Marketingmaßnahmen von Unternehmen aus sieben Industriezweigen.

Über Medtec Europe

Die Medtec ist eine der führenden Fachmessen für Medizintechnik in Europa. Sie bietet Brancheninsidern direkten Zugang zu neuesten Technologien und Lösungen sowie einzigartige Möglichkeiten für Networking und Fortbildung. Seit mittlerweile 15 Jahren findet das jährlich von rund 6000 Entscheidern aus 64 Ländern besuchte Event in Stuttgart, dem Herzen der deutschen Medizintechnikindustrie, statt.

UBM EMEA verpflichtet sich zu kontinuierlicher Verbesserung und Nachhaltigkeit
Um langfristige Rentabilität zu gewährleisten, hat UBM EMEA das Ziel, ein führendes Unternehmen im Bereich der Nachhaltigkeit zu sein, und richtet alle wichtigen unternehmerischen Entscheidungen auf seine Nachhaltigkeitsstrategie aus. Für UBM EMEA ist es ungemein wichtig, dass wir uns über die Auswirkungen, die unsere Handlungen auf die Umwelt und die Gemeinden, in denen unsere Veranstaltungen stattfinden, bewusst sind. Ein Grundstein für unsere Reise in Richtung Nachhaltigkeit ist unsere Zertifizierung nach ISO 20121 – das nachhaltige Eventmanagementsystem. UBM EMEA ist eine der ersten großen Organisatoren, die dieses Prinzip erfolgreich umsetzt und es auch geschafft hat, das nachhaltige Eventmanagementsystem nach den Richtlinien der internationalen Norm ISO 20121 zu erfüllen.

Verantwortlich für den Inhalt dieser Pressemitteilung: VDMA Arbeitsgemeinschaft Medizintechnik

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