Wir sind strategischer Partner für Hersteller von Medizinprodukten und IVD. Unser mehr als 60-köpfiges Team berät und unterstützt Sie in allen Belangen des Marktzugangs und der Überwachung nach dem Inverkehrbringen. Dabei begleiten wir Sie durch Ihren gesamten Entwicklungsprozess mit allen notwendigen ergänzenden Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation und Validierung, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement.