Die Unique Device Identification (UDI, deutsch Produktidentifizierungsnummer) ist ein weltweites System für eine einheitliche Produktkennzeichnung für Medizinprodukte.

In den USA wurde UDI bereits 2013 eingeführt und schrittweise verpflichtend für alle Medizinprodukte. In Europa gilt seit 2017 mit der MDR und IVDR eine Kennzeichnungspflicht. Ab 2020 hält das System auch in China Einzug.

Grund genüg für Hersteller und Zulieferer sich intensiv mit dem Thema auseinanderzusetzen.

Der Praxistag UDI von GS1 Germany am 11/12. Dezember 2019 in Köln gibt mit zahlreichen Workshops, Diskussionsrunden und Vorträgen im  einen Überblick über aktuelle regulatorische Entwicklungen und Tipps zur praktischen Umsetzung.

Link: Website der Veranstaltung